Сеченовский Университет и «Петровакс Фарм» подписали соглашение о совместных исследованиях
Сеченовский Медицинский Университет имени И.М. Сеченова и фармацевтическая компания «Петровакс Фарм» заключили соглашение о сотрудничестве, направленное на ускорение импорта медицинских препаратов в России. Партнеры начнут совместные биотехнологические исследования, которые позволят увеличить доступность инновационных российских лекарств, включая средства для лечения орфанных и онкологических заболеваний.
В документе также предусмотрено развитие отечественного медицинского центра, в рамках которого будут реализовываться совместные НИОКР-проекты, информационные программы и научно-практические мероприятия. Соглашение подписали ректор университета и президент компании Михаил Цыферов на ПМЭФ-2025.
«Сеченовский Университет входит в пятерку лидеров по числу проводимых клинических исследований и испытаний новых медицинских препаратов на территории России. Наш Клинический центр наук о здоровье имеет более 200 разрешений на клинические исследования новых препаратов и сотрудничает со всеми ведущими фармпроизводителями. Именно у нас была испытана первая российская вакцина от COVID-19 «Спутник V», а также ряд зарубежных вакцин», — прокомментировал заключение соглашения ректор Сеченовского Университета, академик Петр Глыбочко.
Он отметил, что в университете сегодня есть все необходимые компетенции, как врачебные, так и научные и клинические, для проведения клинических исследований как биоаналогов, так и инновационных отечественных препаратов.
«Соглашение о сотрудничестве с компанией «Петровакс Фарм» будет способствовать ускорению импортазамещения в фармотрасли и повышению доступности инновационных лекарственных препаратов для российских пациентов. Особенно в таком важном направлении, как лечение пациентов с орфанными заболеваниями», — добавил он. Одним из проектов Сеченовского Университета и «Петровакс Фарм» станет исследование, в котором специалисты оценят опыт терапии болезнью Фабри в российской клинической практике для выявления оптимальных подходов к ведению пациентов. В исследовании, которое стартует уже в этом году, примут участие пациенты с болезнью Фабри со всей страны.
Специалисты, в частности, оценят применения в лечении пациентов отечественного орфанного препарата агалтидаза бета. Изучение и презентация практического опыта применения качественных локальных препаратов — это перспективный подход, который поможет повысить доверие врачей и пациентов к отечественной лекарственной продукции, произведенной на современном оборудовании и проходящей строгий контроль качества. Отмечается, что партнеры на практике покажут: российские разработки могут быть не просто альтернативой зарубежным, а лидерами в своей области — качественными, безопасными и эффективными.
В 2024 году компания «Петровакс Фарм» завершила проект по трансферу технологии производства препарата агалтидаза бета для лечения болезни Фабри, включая синтез субстанции от клеточной линии. Качество препарата отметили эксперты на XI Съезде Российского общества медицинских генетиков. В частности, американский генетик Роберт Дж. Десник — основатель современной ферментозаместительной терапии, — назвал этот препарат «золотым стандартом» терапии болезни Фабри.
Американский генетик Роберт Дж. Десник назвал российский препарат золотым стандартом терапии. Партнеры также планируют развивать медицинский центр импортозамещения и проводить совместные НИОКР.
«Мощная научно-исследовательская база Сеченовского Университета в сочетании с экспертизой наших специалистов в области орфанных заболеваний — крепкая платформа для выработки передовых подходов к современной медицинской помощи, — отметил президент компании «Петровакс Фарм» Михаил Цыферов. — Ранняя диагностика и своевременное начало терапии болезни Фабри имеют критическое значение для сохранения качества и продолжительности жизни пациентов. Мы уверены, что совместный проект позволит не только улучшить медицинскую помощь, но и сделать инновационные препараты доступнее для всех, кто в них нуждается».
